收购)电子支气管内窥镜、短波理疗仪、多导睡觉测量仪、心肺复苏机竞争性比选公告本电子支气管内窥镜、短波理疗仪、多导睡觉测量仪、心肺复苏机己由项目批阅/核准/ 存案机关同意，项目财物金额来历为自筹资金130万元，招标人为重庆市中医院。本项目已具有 招标条件，现招标方法为其它方法。（001）电子支气管内窥镜；（002）短波理疗仪；（003）多导睡觉测量仪；（004）心肺复1.申请人有必要是设备的制造商或经授权的代理商，若为制造商直接招标的，能够不供给授权函：若为代理商招标的，有必要要供给经制造商授权的合法有用的授权函(可接受二级授权)。2.若所投产品归于第三类医疗器械的，应供给《医疗器械出产(运营）企业许可证》；若所 投产品归于第二类医疗器械的，应供给第二类医疗器械的存案证明(可供给《第二类医疗器 械运营企业存案证》或营业执照（应有具有运营或出售第二类医疗器械的相关联的内容））。3.若所投产品归于第二类或第三类医疗器械的，应供给我国境内合法的《医疗器械注册证》；1.申请人有必要是设备的制造商或经授权的代理商，若为制造商直接招标的，能够不供给授权函：若为代理商招标的，有必要要供给经制造商授权的合法有用的授权函（可接受二级授权）。2.若所投产品归于第三类医疗器械的，应供给《医疗器械出产（运营）企业许可证》：若所 投产品归于第二类医疗器械的，应供给第二类医疗器械的存案证明(可供给《第二类医疗器 械运营企业存案证》或营业执照（应有具有运营或销告第二类医疗器械的相关联的内容））。3.若所投产品归于第二类或第三类医疗器械的，应供给我国境内合法的《医疗器械注册证》；1.申请人有必要是设备的制造商或经授权的代理商，若为制造商直接招标的，能够不供给授权函：若为代理商招标的，有必要要供给经制造商授权的合法有用的授权函（可接受二级投权）。2.若所投产品归于第三类医疗器械的，应供给《医疗器械出产（运营）企业许可证》：若所 投产品归于第二类医疗器械的，应供给第二类医疗器械的存案证明(可供给《第二类医疗器 械运营企业存案证》或营业执照（应有具有运营或出售第二类医疗器械的相关联的内容））。3.若所投产品归于第二类或第三类医疗器械的，应供给我国境内合法的《医疗器械注册证》；1.申请人有必要是设备的制造商或经授权的代理商，若为制造商直接招标的，能够不供给授权函：若为代理商招标的。有必要要供给经制造商授权的合法有用的授权函（可接受二级投权）。2.若所投产品归于第三类医疗器械的，应供给《医疗器械出产（运营）企业许可证》：若所 投产品归于第二类医疗器械的，应供给第二类医疗器械的存案证明(可供给《第二类医疗器 械运营企业存案证》或营业执照《应有具有运营或出售第二类医疗器械的相关联的内容））。3.若所投产品归于第二类或第三类医疗器械的，应供给我国境内合法的《医疗器械注册证》；获取时刻：从2023年05月06日09时00分到2023年05月10日17时 00分